巫山淫羊藿

本品为小檗科植物巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S. Ying的干燥叶。夏、秋季茎叶茂盛时采收，除去杂质，晒干或阴干。

【性状】 本品为三出复叶，小叶片披针形至狭披针形，长9～23cm，宽1.8～4.5cm，先端渐尖或长渐尖，边缘具刺齿，侧生小叶基部的裂片偏斜，内边裂片小，圆形，外边裂片大，三角形，渐尖。下表面被绵毛或秃净。近革质。气微，味微苦。

【鉴别】 取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，温浸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液和〔含量测定〕项下的对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（3：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，在105℃加热5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄绿色荧光斑点。

【检查】 杂质 不得过3%〈通则2301）。

水分 不得过12.0% （通则0832第二法）。

总灰分 不得过8.0% （通则2302）。

【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的 冷浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。

【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙睛为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为270nm。理论板数按朝藿定C峰计算应不低于2000。

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时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）

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0～5 　　　 30 　 70

5～30 　　　30→27 　　 70→73

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对照品溶液的制备 取朝藿定C对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取 本品粉末（过三号筛）约0.2g，精 密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量， 超声处理（功率300W，频率25kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含朝藿定C（C39H50O17）不得少于1.0%。

饮片

【炮制】 巫山淫羊藿 除去杂质，喷淋清水，稍润，切丝，干燥。

炙巫山淫羊藿 取羊脂油加热熔化，加入巫山淫羊藿丝，用文火炒至均匀有光泽，取出，放凉。

每100kg巫山淫羊藿，用羊脂油（炼油）20kg。

【性味与归经】 辛、甘，温。归肝、肾经。

【功能与主治】 补肾阳，强筋骨，祛风湿。用于肾阳虚衰，阳痿遗精，筋骨痿软，风湿痹痛，麻木拘挛，绝经期眩晕。

【用法与用量】 3～9g。

【贮藏】 置通风干燥处。

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