裸花紫珠

裸花紫珠 Luohuazizhu CALLICARPAE　NUDIFLORAE　FOLIUM

　　本品为马鞭草科植物裸花紫珠Callicarpa nudiflora Hook.et Arn. 的干燥叶。全年均可采收，除去杂质，晒干。

　　【性状】本品多皱缩、卷曲。完整叶片展平后呈卵状披针形或矩圆形，长10～25cm，宽4～8cm。上表面黑色，下表面密被黄褐色星状毛。侧脉羽状，小脉近平行与侧脉几成直角。叶全缘或边缘有疏锯齿。叶柄长1～3cm，被星状毛。质脆，易破碎。气微香，味涩微苦。

　　【鉴别】（1）本品叶表面观∶非腺毛有两种，一种为迭生星状毛，大多碎断，直径18～30μm，壁厚，非木化，完整者1-10余轮；每轮1～7侧生细胞。另一种非腺毛1～4细胞，末端有分叉，壁薄。腺鳞头部6～8细胞，扁球形，直径50～60μm。腺毛头部4细胞，直径22～27μm，柄1～2细胞。上皮细胞多角形，壁略呈连珠状增厚。下表皮细胞不规则多角形，垂周壁微波状弯曲，气孔不定式，保卫细胞长约25μm。

　　（2）取本品粉末1g，加水150ml，煎煮，保持微沸1小时，放冷，滤过，滤液加氯化钠5g，振摇使溶解，溶液加乙酸乙酯40ml振摇提取，取乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取裸花紫珠对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10～20μｌ，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（17∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分　　不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分　　不得过10.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于15.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；木犀草苷检测波长为350nm，毛蕊花糖苷检测波长为330nm；柱温为35℃，理论板数按木犀草苷和毛蕊花糖苷峰计算均应不低于5000。

　　对照品溶液的制备　　 取木犀草苷对照品、毛蕊花糖苷对照品适量，精密称定，分别加70%甲醇制成每1ml各含木犀草苷20μg、毛蕊花糖苷40μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　　　取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率500W，频率40kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，作为木犀草苷供试品溶液。另精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加70%甲醇稀释至刻度，摇匀，作为毛蕊花糖苷供试品溶液。

　　测定法　　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μｌ，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含木犀草苷（C21H20O11）不得少于0.050%，含毛蕊花糖苷（C29H36O15）不得少于0.80%。

　　【性味】苦、微辛，平。

　　【功能与主治】消炎，解肿毒，化湿浊，止血。用于细菌性感染引起炎症肿毒，急性传染性肝炎，内外伤出血。

　　【用法与用量】9～30g。外用适量。

　　【贮藏】置通风干燥处。

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